人类体细胞巾有23对染色体.其中22对是男女所共有的常染色体,另有1对是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。每个染色体中的基因组DNA是细胞遗传的物质基础.所以说基因是细胞溃传信息的载体。

癌基因是指能导致细胞恶性转化的核酸片断,也被称为原癌基因。来自病毒的为病毒癌基因.来自细胞的为细胞癌基因。从病毒、动植物到人类的正常细胞中,都有这样的核酸片断。多数癌基冈在正常细胞巾行使着重要的生理调控功能,但当癌基因表达失控发生改变或被激活后,正常细胞就可能转化为恶性细胞。

所谓抑癌基因就是指能抑制细胞癌变的基因.义被称为抗癌基因。抑癌基因一旦丢失或突变失活,也会导致细胞癌变。因此.就细胞本身而言.肿瘤的发生、发展是由癌基因的激活和抑癌基因的失活造成的。

抗癌基因有哪些

抑癌基因也称肿瘤抑制基因,或俗称抗癌基因,是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因。抑癌基因在控制细胞生长、增殖及分化过程中起着十分重要的负调节作用,它与原癌基因相互制约,维持正负调节信号的相对稳定。
抑癌基因的别称是肿瘤抑制基因,也就是我们俗称的抗癌基因。抑癌基因存在于正常的细胞中,这种基因可以抑制细胞的增长,并且有潜在的抑癌的功效。抑癌基因有着非常重要的生理意义,主要表现为对细胞的作用。要判断是否有抑癌基因,可以通过观察正常组织的表现情况,或者恶性组织的突变情况。将抑癌基因导入到缺乏该基因的恶性肿瘤细胞中,观察时候有相应的表现。那么,抑癌基因有什么类型呢?下面我们来具体了解抑癌基因的相关知识。
抑癌基因的分类。目前已经鉴定的抑癌基因有一百多种,比较常见的抑癌基因有Rb、P53、APC、nm23等。Rb基因也叫做视网膜母细胞瘤基因,是第一个被发现的抑癌基因。根据突变发生的情况,抑癌基因也可以分为突变型和野生型两种类型,根据基因作用的器官,可以分为广谱性和特异性,根据功能的不同,可以分为APC、NFl等。
抑癌基因的作用机理。抑癌基因有着重要的作用,主要表现为维持染色体稳定性、促进细胞分化与衰老和调控细胞增生等。癌细胞出现的基础是染色体的畸变,而抑癌基因能够通过细胞的周期检查来修复受损的基因。细胞终末分化后一般不会有进一步分裂的能力,抑癌基因能够通过分化来抑制癌细胞的发展。抑癌基因能够通过调控细胞的生长来关闭癌基因,从而抑制癌细胞生长。
抑癌基因的分类和作用机理。抑癌基因是一类非常重要的基因,顾名思义,主要作用就是抑制癌细胞。抑癌基因的种类非常多,包括一百多种。抑癌基因能够作用于癌细胞,抑制癌细胞的生长和分裂。抑癌基因如果发生了灭活,抑癌的作用会消失。

如何理解MicroRNA作为癌基因或抑癌基因?

microRNA(miRNA)并不是直接的原癌基因或抑癌基因。它们的作用机理的细节现在还在研究中,但是比较广泛接受的是它们是一种转录后调控的机制。大部分miRNA与其靶基因的3‘非翻译区(3’UTR)通过碱基互补配对识别并结合,抑制目的基因的翻译,或者降解目的基因的messenger RNA,从而降低目的蛋白的表达量。miRNA与癌症的关系被越来越多的发现,著名的原癌基因和抑癌基因比如c-myc,p53.,PTEN等,都找到了以它们各自的3‘UTR为靶的miRNA。所以,以原癌基因为靶的miRNA起抑制癌症的作用,以抑癌基因为靶的miRNA就起促进癌症发展的作用。

常见的癌基因与抑癌基因有哪些

H-ras、K-ras,RB基因,TP53基因,PTEN基因。

PTEN是迄今发现的第一个具有双特异磷酸酶活性的抑癌基因,其编码产物PTEN具有磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸3-磷酸酶活性,催化水解PIP3成为PIP2,从而抑制PI3K/Akt信号通路,起到细胞生长负性调节的作用。

扩展资料:

注意事项:

在正常细胞,抑癌基因与原癌基因共同调控细胞生长和分化,相互制约,协调表达,维持正负调节信号的相对稳定。当细胞生长到一定程度时,会自动产生反馈,使抑癌基因高表达,癌基因不表达或低表达。抑癌基因缺失或突变不仅丧失抑癌作用,反而有促癌效应。

抑癌基因治疗也是常见的基因疗法,是将外源性抑癌基因导入细胞内达到抑制肿瘤细胞生长的目的。P53基因作为研究最透彻、功能最强大的抑癌基因已成为最常用的目的基因。

-癌基因

-抑癌基因

原癌基因与抑癌基因的作用?

1、原癌基因的作用:存在于基因组中的原癌基因处于低表达或不表达状态,并发挥重要的生理功能。

2、抑癌基因的作用:抑癌基因(tumorsuppressorgene)编码的蛋白质对肿瘤发生有抑制作用,这类基因的缺失或者失活可以导致细胞增殖失控,甚至促进肿瘤形成。

癌基因(oncogene)是一类存在于病毒或细胞基因组中,通过其表达产物在一定条件下能够使正常细胞转变为恶性细胞的核苷酸序列。

扩展资料:

原癌基因的产物介绍:

1、基因突变

大量的基础和临床试验发现基因突变是导致癌基因活化的主要方式,产生异常的基因产物。例如ras原癌基因在胰腺癌、胆管癌、卵巢黏液腺癌中就存在相对较高的点突变。

2、基因扩增

在DNA复制过程中,通过不明原因造成原癌基因出现多个拷贝,导致基因产物的增加,从而使细胞正常功能异常。例如乳腺癌细胞中ERBB2基因扩增,该基因扩增不仅提示患者预后不佳、易发生复发转移,而且它亦是指导临床应用抗HER2靶向治疗药物曲妥珠单抗的重要依据。

3、染色体易位和重排

基因从染色体上正常位置移到另一染色体的某个位置,叫做染色体易位。染色体易位现象在白血病与淋巴瘤中较为普遍,是其特异性细胞遗传学和分子生物学标志,对于疾病的诊断及分型具有重要意义。

4、插入诱变

病毒癌基因在感染细胞后,长末端重复序列可以插入到原癌基因附近或者内部,通过长末端序列中启动子和增强子的调控,使癌基因表达增强。

—原癌基因

—抑癌基因

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