手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。手性等于左右手的关系，彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分子。手性分子包括不具有任何对称因素的不对称分子和具有简单对称轴而不具有其他对称因素的非对称分子。手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。
手性分子的判断是什么?
在一个分子中，若存在对称因素，这样的分子往往能与自己的镜像相重叠，因此就不是手性分子。若不存在对称因素，则是手性分子。
手性分子是指与其镜像不相同不能互相重合的具有一定构型或构象的分子。如果一个分子中的任意一个碳原子，其连接的四个集团都不相同，则该分子为手性分子。
一个手性碳原子就有两种不同的构型，二者的关系是互为镜象（实物与镜象关系，或者说左，右手关系）。二者无论如何也不能完全重叠。
相关知识介绍
分子的构造相同，但构型不同，形成实物与镜象的两种分子，称为对映异构体简称对映体对映体是成对存在，旋光能力相同，但旋光方向相反。二者能量相同（分子中任何两原子的距离相同）。判断一个化合物是不是手性分子，一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素。
而判断一个化合物是否有旋光性，则要看该化合物是否是手性分子。如果是手性分子，则该化合物一定有旋光性。如果是非手性分子，则没有旋光性。所以化合物分子的手性是产生旋光性的充分和必要的条件。
手性分子如何判断
做出一对实物和镜象的模型，若二者不能完全重叠，它们代表的分子就是手性分子；如果能重叠，则它们所代表的分子是非手性分子。
在一个分子中，若存在对称因素，这样的分子往往能与自己的镜像相重叠，因此就不是手性分子；若不存在对称因素，则是手性分子。对称因素包括对称面、对称中心及对称轴等。下面简单介绍一下对称面和对称中心。
有机化合物是含碳的化合物，一个碳原子的最外层上有四个电子，若以单键成键时，可以形成四个共价单键，共价键指向四面体的顶点，当碳原子连接的四个基团各不相同时，与这个碳原子相连接的四个基团有两种空间连接方式,这两种方式如同左右手，互为“镜像”，也是不能完全叠合在一起的。
扩展资料手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。
一、色谱法
色谱法可满足各种条件下对映体拆分和测定的要求，能够快速对手性样品进行定性、定量分析和制备拆分。目前，高效液相色谱、气相色谱、超临界流体色谱、模拟移动床色谱和毛细管电泳等在手性研究中得 到 了 广 泛 应 用。
二、手性传感器识别法
电化学传感器主要通过主体选择性键合客体分子引起传感器的电信号变化而实现手性识别；荧光传感器基于对映体分子和手性选择剂形成缔合物的荧光差异来实现识别。在压电传感器中，手性选择膜镀在石英晶体上，当手性分子与手性膜发生作用时，会引起石英晶体的质量和振动频率改变，故称为石英晶体微天平。
三、光谱法
采用紫外－可见光谱、荧光光谱、红外光谱和圆二色光谱法等考察手性选择剂和手性底物的混合溶液在光谱上的细微变化，辅助以化学计量学分析或其它光谱联用也可用于手性识别研究。
-手性分子
-手性化合物
手性分子的判定方法
以下是我查资料所得到的一些内容，希望能够帮助到您！手性分子，是化学中结构上镜像对称而又不能完全重合的分子。碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合，就像左手和右手那样，称这两种分子具有手性，又叫手性分子。
因此这两种分子互为同分异构体，这种异构的形式成为手性异构，有R型和S型两类。
首先找准中心碳原子或原子团，即四个键单集合的地方，再判断周围的四个原子或原子团是否互不相同。比如CHBrClCH3就是手性分子，中心碳原子是第一个碳。
