紫外线照射灭菌的原理是使病毒和细菌的核酸形成嘧啶二聚体，从而使细菌和病毒丧失复制的能力，但是这样形成的嘧啶二聚体是可以恢复成单体的。通俗地讲，紫外线杀死的病菌有可能复活”，所以靠紫外线来灭活病毒是不可靠和不安全的。
疫苗为什么要低温避光保存？
学过生物的都知道疫苗是灭活的病毒呀…所以组成成份主要是核酸和蛋白，强光的紫外线可以损害核酸，温度太高可以使蛋白失去活性…那样疫苗也失去了活性不能在人体内刺激淋巴产生抗体，就没有用了啊…就相当于鸡蛋被煮熟了不能孵小鸡一样，希望你能理解…;-)
新冠肺炎的疫苗针剂是用的哪些成份加工制作出来的？？？？？防疫效果会那么突出
根据世界卫生组织分类，新冠疫苗一-共是十类，一般可将其精简归纳为六类，包括减毒疫苗、灭活疫苗、蛋白亚单位疫苗、病毒载体疫苗、核酸疫苗和病毒样颗粒疫苗，具体如下:
1、减毒疫苗，通过各种方式传代培养出弱毒株，模拟一次几乎没有症状的感染来刺激免疫系统，极其个别情况可能恢复毒力。2、灭活疫苗，使用β-丙内酯灭活病毒，使其失去传染性和致病性，但保留了病毒完整结构，具有能够让免疫系统识别的抗原性。3、亚单位疫苗，通过各种方式培养病毒抗原蛋白，如S蛋白，之后经过纯化制备而成，纯度高、安全性好，但部分疫苗的效果相对较差。
4、病毒载体疫苗，通过基因技术将表达抗原蛋白的基因移植到其他病毒.上进行培养，让新的病毒产生新冠病毒的抗原蛋白。
5、核酸疫苗，通过基因技术制作新冠病毒的核酸，嫁接到-一个载体上，让病毒抗原在机体内制造，而不是在体外制造后注入体内。
6、病毒样颗粒疫苗，制作只含有病毒完整外壳，而没有遗传物质的颗粒，能够引发机体免疫反应，但不会致病。
为什么国外都不看好灭活疫苗
西方国家之所以不做灭活疫苗，是因为他们的客观条件更适合做mRNA疫苗。
mRNA疫苗和灭活疫苗相比存在多重优势，比如价格低、可以适应病毒变异，但它的存储条件苛刻，辉瑞疫苗需要在-70度下保存。
灭活新冠疫苗的优点：
1、高安全性和成熟的开发过程。
2、可以杀死病原微生物，使其丧失毒力，消除病原微生物的感染复制能力，间接消除其恢复突变的能力，因此没有残留毒力，安全性高。
灭活新冠疫苗的缺点：
病毒颗粒的状态可能在灭活过程中受到影响，从而导致免疫原性降低。因此，灭活疫苗通常需要多次接种，这可能在注射部位引起不良反应。明显的疫苗生产时间跨度大。
国外为啥不用灭活疫苗
这主要就是因为他们并没有采取这样的技术，因为这种技术是需要很长的时间，而他们是需要采用最快的时间制作出疫苗。
灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。
裂解疫苗的生产，是将微生物进一步纯化，直至疫苗仅仅包含所需的抗原成分(如肺炎球菌多糖)。它既可以是蛋白质疫苗，也可以是多糖疫苗。蛋白质疫苗包括类毒素(灭活细菌毒素)和亚单位疫苗。大多数多糖疫苗由来自细菌纯化的细胞壁多聚糖组成;结合疫苗是将多糖用化学方法与蛋白质连接而得到的疫苗，从而成为更有效的疫苗。
灭活疫苗使受种者产生以体液免疫为主的免疫反应，它产生的抗体有中和、清除病原微生物及其产生的毒素作用，对细胞外感染的病原微生物有较好的保护效果。灭活疫苗对病毒、细胞内寄生的细菌和寄生虫的保护效果较差或无效
