1、卤代烷的水解:卤代烃和稀氢氧化钠水溶液进行亲核取代反应，可以得到相应的醇。 卤代烃在氢氧化钠碱性溶液中易发生消除反应，为避免发生消除反应，可用氢氧化银代替氢氧化钠；
2、卤代烷与强碱的水溶液共热，则卤原子被羟基取代生成醇；
3、由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的CX键具有一定的极性。当CX键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代，卤代烷生成醇的过程中，必须要以这种取代反应为前提。
卤代烃和醇怎么反应?举个例子?
1.卤代烃和醇之间的相互转化 醇在一定条件下可以转化成卤代烃（醇与氢卤酸共热）,反之,卤代烃在一定条件在也可以转化醇（卤代烃与碱溶液共热）.所以在有机物合成反应中我们可以根据需要将醇和卤代烃互相转化.2.卤代...
卤代烃水解成醇化学反应方程式
RX + H2O --- ROH + HX
HX + NaOD --- NaX + HOD
RX + H2O + NaOD ---ROH + NaX + HOD
卤代烃在氢氧化钠的水溶液中水解,是先和水解成醇和相应的酸,酸又和碱反应生成盐和水,促进水解平衡向右移动
卤代烃在氢氧化钠存在下生成的有机物都是醇吗？
卤代烃在NaOH的水溶液中就会发生取代反应就会生成醇。卤代烃在NaOH的醇溶液中就会发生消去反应生成不饱和的有机物。例如C2H4Br2与NaOH的醇溶液就会生成C2H4和NaBr和H2O
卤代烃怎样反应生成CH3C=OCH3？
下面两条合成路线可供参考
1.合成路线1
合成路线1
卤代烃在酸溶液中水解，获得醇，醇经氧化得到产物丙酮。
2.合成路线2
合成路线2
卤代烃在碱性醇溶液中消去，得到烯烃，烯烃经臭氧氧化得到产物丙酮。
合成路线2中除采用臭氧氧化外，也可采用酸性高锰酸钾溶液氧化，也可得到产物丙酮。
希望能够帮到你。
卤化醇变成
卤代烃和NaOH水溶液反应取代生成醇，羟基氧化生成羰基（羟基所接的C上必须有一个H），要是羟基是在最旁边的，那就是醛，要是在中间就是酮 醇消去变成烯烃（邻位C上有H） 烯烃也可直接氧化生成醛，如乙烯在催化剂帮助下可以生成乙醛
为什么“一卤代烃水解时才生成醇”，难道二卤代烃 比如说122溴乙烷生成乙二醇不行吗
卤代烃水解是在氢氧化钠水溶液加热条件下进行的，卤素原子被羟基取代。一卤代烃水解得到一元醇，二卤代烃水解可以得到二元醇，但两个卤素原子位于同一个碳原子上时，水解之后生成的两个羟基要脱水生成碳氧双键，即羰基。
卤代烃的反应
1．取代反应
由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。
（1）被羟基取代
卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：
R—X+HOH®R—OH+HX
该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。
R—X+NaOH®R—OH+NaX
卤素与苯环相连的卤代芳烃，一般比较难水解。如氯苯一般需要高温高压条件下才能水解。
（2）被烷氧基取代
卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基（RO—）取代生成醚，这是制取混合醚的方法。
RX+R′ONa®ROR′+NaX
例：CH3Br+CH3CH2ONa®H3C—O—CH2CH3（甲乙醚）+NaBr
（3）被氰基取代
卤代烃与氰化钠（或氰化钾）的醇溶液共热，卤原子被氰基取代生成腈。
RX+NaCN®RCN+NaX
生成的腈分子比原来的卤代烃分子增加了一个碳原子，这在有机合成中作为增长碳链的一种方法。
2．消除反应
卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。
RCH2CH2X+KOH®RCH=CH2+KX+H2O
3．与金属作用
卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。
RX+Mg®RMgX
CH2=CHCH2Cl+RMgCl®CH2=CHCH2R+MgCl2
C6H5CH2Cl+CH2=CH—CH2MgCl®C6H5CH2CH2CH=CH2+MgCl2
卤代烷与金属钠作用可生成烷烃，利用这个反应可以制备高级烷烃。
2RBr+2Na®R—R+2NaBr
烷烃变卤代烃变醇变醛变酸变脂 以2个碳原子为例 写
CH3CH3+Br2=CH3CH2Br+HBr CH3CH2Br+H20=CH3CH2OH+HBr(条件NaOH) CH3CH2OH+1/2O2=CH3CHO+H20(条件催化剂) CH3CHO+1/2O2=CH3COOH+H2O(条件催化剂) CH3COOH+R-CH2OH=CH3COOCH2-R+H20
卤代烃的反应，请分别解释这两个反应的产物为何形成？
第一个反应，其实生成炔烃和共轭二烯烃都可能，但是一般认为生成共轭二烯能量更低更稳定，所以倾向于生成这个。第二个是考察卤代烃的稳定性，溴和双键相连，这种因为会发生p-π共轭，也就是溴的最外层的p电子可以和双键的π键发生重叠，会增加碳溴键的强度，所以难以发生取代，这个和溴苯结构是一致的，而苄基氯结构，也就是下面那部分，因为氯离去，生成苄基碳正离子，这时亚甲基的杂化方式变成sp2杂化，也产生一个未杂化的p轨道，这个p轨道可以和苯环的大派键发生重叠，分散碳正离子的正电荷，所以生成的碳正离子更稳定，有利于和氰离子发生取代反应。
