1、如果只在检测卡字母“C”的位置出现了一道红色或者紫色的横杠，“T”处不显示，代表新冠病毒抗原检测结果为阴性。
2、如果在字母“C”和“T”的位置分别出现红色或者紫色的横杠，代表新冠病毒抗原检测结果为阳性，说明可能感染新冠病毒。
3、如果在字母“C”和“T”的位置都没有线束，代表本次检测无效。
新冠病毒抗原检测的原理
新型冠状病毒感染抗原检测原理主要是检测新型冠状病毒表面的蛋白。新型冠状病毒的结构蛋白包括E蛋白、M蛋白、N蛋白，在感染新型冠状病毒之后，结构蛋白会作为免疫原对浆细胞造成刺激，从而产生特异性抗体，在进行抗原检测时，利用抗原和抗体特异性结合的原理检测抗原存在，从而证明检测样本中是否存在新型冠状病毒。
抗原检测试剂的使用方法
1、打开试剂盒之前，先清洗干净双手，确保手部卫生。
2、先将鼻腔内的鼻涕、异物清理干净，将棉签捅入一侧鼻孔1厘米到1.5厘米处、旋转3圈到5圈，另一侧鼻孔重复操作。
3、将棉签放入采样管中，不停旋转至少30秒，盖上采样管的盖子后，将采样管中的液体滴入检测卡的样本孔中，根据说明等待结果。
4、查看结果。
注意事项：测试后，无论结果如何都应将测试试纸放入密封袋中，密封后再丢弃。
乙肝五项定量报告怎么看？
结果的数值同后面的参考值对比，超出为阳性，符合为阴性如您的第一项“表面抗原”结果为0.01，标准,是0-0.05，在范围内为阴性，正常
您的这种单子整体为2、4、5阳性，表明感染过乙肝，但病毒正在被清除，处于康复中
现在不需要注射疫苗，本身已经产生了免疫抗体
今后注意保养，预计6个月后会完全康复
康复后的结果为2、5阳性
如何判断ELISA的结果
ELISA实验所有方法的缺点很明显：
1、重复性不好；
2、收自身抗体、嗜异性抗体等干扰，易出现假阳性；
3、不论仪器和手工操作，干扰因素较多。影响最大的是温度和时间。
1、直接法（direct ELISA）?
将抗原直接固定在固相载体上，参加酶符号的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。
优势：操作手续简略，因无须运用二抗可防止交互反响。
缺陷：实验中的一抗都得用酶符号，但不是每种抗体都适合做符号，费用相对进步。
2.间接法（indirect ELISA）?
此测定办法与直接法相似，不一样在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。
优势：二抗能够加强信号，并且有多种挑选能做不一样的测定剖析。不加酶符号的一级抗体则能保存它最多的免疫反响性。
缺陷：交互反响发作的机率较高。
3.双抗体夹心法（sandwich ELISA）?
被检测的抗原包被在两个抗体之间，其间一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量；或不符号，再透过酶符号的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选择，才可防止交互反响或竞争一样的抗原联系部位。
优势：高活络、高专一性，抗原无须事前纯化。
缺陷：抗原必定得具有两个以上的抗体联系部位。
4.竞争法（competitive ELISA）?
样本里的抗原（自在抗原）和纯化并固定在固相载体上的抗原（固定抗原）一同竞争一样的抗体，当样品里的自在抗原越多，就能够联系越多的抗体，而固定抗原就只能联系到较少的抗体，反之亦然。经清洁过程，洗去自在抗原和抗体的复合物，只留下固定抗原和抗体的复合物，拿来与只要固定抗原的对照组成果相比拟，依据呈色区别就可计算出样品里的抗原含量。
优势：可适用比拟不纯的样本，并且数据再现性很高。
缺陷：全体的敏感性和专一性都较差。
