卡托普利通过以下机制降低血压:

1、抑制血管紧张素转换酶,使血管紧张素一转变为血管紧张素二减少,从而产生血管舒张;

2、同时减少醛固酮分泌,以利于排钠;特异性肾血管扩张亦加强排钠作用;

3、由于抑制缓激肽的水解,减少缓激肽的灭活;

4、抑制局部血管紧张素一在血管组织及心肌内的形成。

卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂,主要作用于肾素血管紧张素醛固酮系统。抑制血管紧张素转换酶,对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力