进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病,表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩,为遗传性疾病。
补充内容:
进行性肌营养不良是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力,主要发生于男孩,女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。
患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大,患儿多于4岁至5岁发病,一般不晚于7岁,患儿的坐、立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发
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