在体细胞中有同源染色体，在一对同源染色体上的相同位置上的基因就是等位基因。等位基因一般是控制一种性状的。比如卷毛和直毛，他们就是一种性状的不同表现形式。如果用A和a表示，等位基因是AA或者aa就是纯本，而Aa就是杂合子。 换种说法就是在一个基因位点上具有两个不同的等位基因。例如一个基因有A和a两种等位基因，如果一个个体基因型为Aa，同时具有A和a这两个等位基因，就称作等位基因杂合。
具有一对等位基因的杂合子是什么意思，请用aabb表示
等位基因就是指位于一对同源染色体上（一条来自父方，一条来自母方，形态大小基本相同的染色体），相同位置控制着相对性状（同一生物同一性状不同表现类型）的一对基因。比如：A和a就是等位基因，而A和A就不是等位基因。
控制一对等位基因的杂合子表示为Aabb、aaBb（因为只有一对等位基因是杂合子，所以另外一对是纯合子）。
基因杂合是什么意思
问题一：基因杂合是什么意思 假设H是一对控制身高的基因，H对h是显现的，即：带有H的的基因组合都是高的，如：HH和Hh，只有出现hh时才是矮的。这里，Hh就是杂合基因，也就是这对基因是杂合。这样的组织是不稳定，因为，如何父母都具有这样的基因，即Hh，那么下一代的身高就会出现高矮的情况。即Hh*Hh，根据基因分离规律，就有可能出现HH,Hh和hh三种类型的基因。其中，前两种组合会导致高的，而后一种组合会出现矮的。在育种学上如果要确定一个组合是否为纯合基因组合，那么就只用进行不断的自交，就可以得出结论了。
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问题二：基因杂合什么意思 即Hh，Hh就是杂合基因,Hh和hh三种类型的基因，只有出现hh时才是矮的，那么下一代的身高就会出现高矮的情况。这样的组织是不稳定。其中，因为，根据基因分离规律假设H是一对控制身高的基因，如：带有H的的基因组合都是高的，就有可能出现HH，H对h是显现的，如何父母都具有这样的基因。即Hh*Hh，前两种组合会导致高的。这里，那么就只用进行不断的自交。在育种学上如果要确定一个组合是否为纯合基因组合，就可以得出结论了，也就是这对基因是杂合：HH和Hh，即，而后一种组合会出现矮的
问题三：什么是杂合性基因 什么是杂合性基因？-
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杂合性heterozygosity：在同源染色体上的一个或多个位点上有不同等位基因存在的状态。
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问题四：基因杂合突变到底是什么情况 基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
1个基因内部可以遗传的结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。
基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
种类
基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。
按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。
碱基置换突变(subsititution)
指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变（point mutation）。点突变分转换和颠换两种形式。如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transitioBU诱发的突变n）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换（transversion）。由于DNA分子中有四种碱基，故可能出现4种转换和8种颠换。在自然发生的突变中，转换多于颠换。
碱基对的转换可由碱基类似物的掺入造成。例如，5-溴尿嘧啶(5-bromouracil，BU）是一种与胸腺嘧啶类似的化合物，具有酮式和烯醇式
两种结构，且两者可以互变，一般酮式较易变为烯醇式。当DNA复制时，酮式BU代替了T，使A-T碱基对变为A-BU；第二次复制时，烯醇式BU能和G配对，故出现G-BU碱基对；第三次复制时，G和C配对，从而出现
G-C碱基对，这样，原来的A-T碱基对就变成G-C碱基对。
碱基对的转换也可由一些化学诱变剂诱变所致。例如，亚硝酸类能使胞嘧啶（C）氧化脱氨变成尿嘧啶（U），在下一 次复制中，U不与G配对，而与A配对；复制结果C-G变为T-A（见右图）。又如，烷化剂中的芥子气和硫酸二乙酯可使G发生乙基化，成为烷基化鸟嘌呤（mG），结果，mG不与C配对，而与T配对，经过复制，G-C变为A-T。
移码突变（translocation）
指DNA片段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3或3的倍数）碱基对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。......>>
问题五：遗传基因检查中杂合是什么意思 可以问佳学基因的专家呢
问题六：vdr基因型为TC基因杂合突变是什么意思 5分 基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。.基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一
问题七：什么是杂合DNA分子 5分 准确的定义应该是： 核酸在退火条件下 ，不同来源的dna分子重新结合成双链， 称为杂合双链dna。
什么叫等位基因？
等位基因指的是：
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
定义：
不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。
在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多。例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同位置的Rh和RH就是一对等位基因。
当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的（homozygous）或可称纯种（true-breeding）。
反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的（heterozygous）或可称杂种（hybrid）。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。
以上内容参考 百度百科—等位基因
