染色后，还需要脱色液脱色，不脱色的话全是蓝色，不能区分条带。脱色后，条带才能显示出来。在跑SDS-PAGE时，需要点Marker，正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有，那就是电泳问题了。蛋白浓度不够、跑胶的时间过长或过短、仪器问题、正负极不要插反。
sds-page电泳时蛋白样品没有跑出条带，急求原因
可能有几个原因：
一：上样缓冲液，用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了？）
二：如果你染色，脱色都没有问题，PAGE胶是不会说谎的
三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值？280nm是共轭双键的吸收波长，很多物质都会有吸收，如果做亲和层析时咪唑也有吸收，RNA在280下也有吸收，可能你测得的是RNA？
那么你的蛋白质Marker有没有显示条带？
SDS-PAGE电泳跑不出条带
染色后，当然还需要脱色液（有乙醇、醋酸）脱色，不脱色的话全是蓝色，不能区分条带。脱色后，条带才能显示出来。
在跑SDS-PAGE时，需要点Marker，正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带。如果Marker都没有，那就是电泳问题了。
为什么SDS蛋白质电泳没有条带，而前沿出现透明带
条带的歪斜和上样量有一定关系，各个泳道上样量不一致可能导致条带的歪斜。再就是看看你的电泳缓冲液是否时间长了，一般电泳缓冲液用3~5次就要换新的。
凝胶的配置要注意pH值和混合均匀，如果胶不均匀，也会影响条带。
从你后面的描述中，感觉你的电泳缓冲液可能有问题（缓冲能力不够）。跑胶的时间太长了，我一般跑胶2~2.5小时。查查电泳缓冲液的pH值。
sds跑胶跑不出条带
染色后,当然还需要脱色液（有乙醇、醋酸）脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分条带.脱色后,条带才能显示出来.
在跑SDS-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带.如果Marker都没有,那就是电泳问题了.
