1、门冬氨酸鸟氨酸主要用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适合治疗早期的意识失调或神经系统并发症。

2、门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂主要成分所含两种氨基酸均为构成食物的氨基酸,所以本品无致癌、致畸和致突变作用,不良反应极少,而且有着独特的疗效特点。

3、门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂多重功效组合:它的主要成分是门冬氨酸和鸟氨酸形成的稳定二肽聚合物,口服之后可以再次分解为鸟氨酸和门冬氨酸。鸟氨酸能促进氨的代谢,几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程;门冬氨酸则参与被

门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂的功效与作用有哪些?

这是一种肝硬化的现象,应该要及时治疗。门冬氨酸鸟氨酸能够协助清除对人体有害的自由基,增强肝脏的排毒功能,迅速降低过高的血氨,促进肝细胞自身的修复和再生,从而有效地改善肝功能,恢复机体的能量平衡。

适用于急、慢性肝病(如各型肝炎,肝硬化,脂肪肝,肝炎后综合症)引发的血氨升高及肝性脑病。建议平时应该多吃清淡的食物为主,适当的增加锻炼,注意个人卫生,保持良好的心态。

L-鸟氨酸/L-门冬氨酸鸟氨酸简介

目录 1 拼音2 英文参考3 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸说明书 3.1 药品名称3.2 英文名称3.3 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的别名3.4 分类3.5 剂型3.6 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的药理作用3.7 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的药代动力学3.8 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的适应证3.9 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的禁忌证3.10 注意事项3.11 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的不良反应3.12 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的用法用量3.13 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸与其它药物的相互作用3.14 专家点评 附: 1 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸相关药物 1 拼音

Lniǎo ān suān /Lmén dōng ān suān niǎo ān suān

2 英文参考

Lornithine/LAspartate

3 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸说明书3.1 药品名称

L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸

3.2 英文名称

Lornithine/LAspartate

3.3 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的别名

阿波莫斯;鸟氨酰门冬氨酸

3.4 分类

消化系统药物 >肝脏疾病辅助治疗药物

3.5 剂型

1.颗粒剂,每袋5g含3g门冬氨酸鸟氨酸。

2.注射液,每支含5g(10ml)。

3.6 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的药理作用

1.临床药理 由于门冬氨酸、鸟氨酸直接参与肝细胞代谢,并能激活肝脏解毒功能的两个关键酶,因而能够协助清除对人体有害的自由基,增强肝脏的排毒功能,迅速降低过高的血氨,促进肝细胞自身的修复和再生。从而有效的改善肝功能。恢复机体的能量平衡。

2.作用机制 血液中3/4的血氨被门脉周的肝细胞摄入,与鸟氨酸结合,并通过鸟氨酸循环进行代谢,生成尿素,最终以无毒形式排出体外;另1/4的血氨被静脉周围的肝细胞摄取,与谷氨酸结合,生成谷氨酰胺,由肾脏排出,L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的主要成分是L鸟氨酸L门冬氨酸的复合体,其中鸟氨酸是鸟氨酸循环的起始底物,鸟氨酸氨基甲酰转移酶的活化剂,与循环中氨等有毒代谢物结合,促进尿素合;门冬氨酸则参与肝细胞内谷氨酰胺和核酸的合成,促进肝细胞的三磷酸循环,加速肝细胞的自我修复和再生的过程,促进肝细胞的能量的生成。

3.7 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的药代动力学

L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸口服给药的Tmax为0.5~1h,Cmax为299µmol/L,AUC为1143µmol·h/L,半衰期为3.5h。

3.8 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的适应证

主要适用于因急、慢性肝病(各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎后综合征)引起的血氨升高及肝性脑病。

3.9 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的禁忌证

严重肾衰竭者(血清肌酐>3mg/dL)乳酸或甲醇中毒者、果糖山梨醇不耐受和果糖16二磷酸酶缺乏患者。

3.10 注意事项

大量使用L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸时,应注意监测血及尿中的尿素指标。

3.11 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的不良反应

大剂量使用(>40g/L)会有轻、中度消化道反应,减少用量或减慢滴速(<10g/L)可明显减轻反应。

3.12 L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸的用法用量

每次1袋,每日2~3次,溶解在水或饮料中,餐前或餐后服用。注射液:急性肝炎,每天1~2支静脉滴注;慢性肝炎或肝硬化,每天2~4支静脉滴注,病情严重可适当增加剂量,但每天不得超过8支;肝昏迷早期可视病情轻重,最多使用不超过8支静脉滴注。

3.13 药物相互作用

由于L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸所含的两种氨基酸均为构成食物的两种氨基酸,所以L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸无致癌、致畸和致突变作用。

3.14 专家点评

L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸目前尚未在美国上市,但在其他全球70多个国家已经初步作用于急、慢性肝性脑病,疗效满意,但尚需严格的随机、双盲、多中心对照的研究报告。该药具有迅速降低转氨酶、迅速降低体内异常增高的血氨浓度、迅速恢复肝功能作用,对急、慢性肝炎、脂肪肝及肝性脑病疗效显著,可作为重症肝昏迷患者(包括急性食物中毒)的首选药物之一,肝性脑病患者在应用乳果糖或新霉素的基础上,应用L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸可提高疗效,也可用于改善肿瘤患者由于负氮平衡所引起的各种症状,提高放、化疗的耐受能力。L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸既可口服也可静脉滴注,使用方便。Kircheis等对126例肝硬化、高血氨,慢性肝性脑病患者应用L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸治疗,剂量为20g/d,溶于5%的葡萄糖液250ml中,静脉滴注4h,连续7天,随机双盲临床实验表明,OA是安全、有效的治疗肝性脑病的药物;Stauch等将66肝性脑病患者在限制蛋白质摄入量为0.25g/d/kg的基础上随机分为两组,一组口服OA 18g/d,分3次服用,连续14天,另一组给予安慰剂,同样证明口服OA有效、安全且耐受性好;Podymova及我国学者亦得出相似的结论。

L鸟氨酸/L门冬氨酸鸟氨酸相关药物 门冬氨酸钾镁口服溶液

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门冬氨酸钙注射液

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门冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液

门冬氨酸鸟氨酸注射液的药理毒理

在体内,门冬氨酸鸟氨酸通过产生两种氨基酸——鸟氨酸和门冬氨酸,作用于两个主要的氨解毒途径——尿素合成和谷酰胺合成。尿素合成发生在门脉周围的肝细胞内,鸟氨酸同时作为两种酶——鸟氨酸氨基甲酰转移酶和氨基甲酰—磷酸盐合成酶的催化剂和底物,参与氨合成尿素的过程。谷酰胺的合成发生在肝静脉周围的肝细胞内,尤其是在病理的状态下,门冬氨酸盐和其它二羧化物,如鸟氨酸的代谢产物,被肝静脉周围的肝细胞摄入,合成谷酰胺,并以谷酰胺的形式结合氨。在生理和病理状态下,谷酰胺都作为一种能结合氨的氨基酸,它不仅能让氨以无毒的形式排出,同时也能激活重要的尿素循环(即细胞间的谷酰胺交换)。在生理状态下,门冬氨酸鸟氨酸的作用不仅限于尿素合成,动物实验发现谷酰胺的合成增加有降低血氨水平的作用,一些临床试验还发现它们有改善支链氨基酸和芳香氨基酸比例的作用。用鼠和狗为研究对象,静脉输液的方式给药,采用单次和连续静脉输液4周的给药方式,观察门冬氨酸鸟氨酸的毒性。在剂量小于1500毫克/公斤体重时,未见任何毒性反应。