有以下几种比较方法:

1、碱性强弱可比较N原子孤对电子密度大小:如甲胺中甲基对N原子有推电子作用,增大N原子电子密度,所以甲胺碱性比无机氨强;另外脂肪族氨碱性比氨强;苯胺中N原子连接在苯环上时,由于共轭效应,削弱了N原子电子密度,所以苯胺碱性比氨弱;

2、比较水溶液中的溶剂化效应,如脂肪胺的碱性强弱为:仲胺大于叔胺大于伯胺;对芳胺的碱性,应考虑与苯环的作用,则有芳伯胺大于芳仲胺大于叔胺,而脂肪胺一般碱性大于芳胺。

如何比较胺的碱性大小

有以下几种比较方法:

1、碱性强弱可比较N原子孤对电子密度大小:如甲胺中甲基对N原子有推电子作用,增大N原子电子密度,所以甲胺碱性比无机氨强;另外脂肪族氨碱性比氨强;苯胺中N原子连接在苯环上时,由于共轭效应,削弱了N原子电子密度,所以苯胺碱性比氨弱;

2、比较水溶液中的溶剂化效应,如脂肪胺的碱性强弱为:仲胺大于叔胺大于伯胺;对芳胺的碱性,应考虑与苯环的作用,则有芳伯胺大于芳仲胺大于叔胺,而脂肪胺一般碱性大于芳胺。

胺的碱性怎么比较强弱?

由大到小排列: 4>5>1>2>3

胺的碱性大小比较的关键是比较,氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性:无机碱(有氢氧根)>三级碱>二级碱>一级碱>芳香碱>酰胺(接近中性)>亚酰胺(弱酸性)

1、氢氧化四甲铵,是季铵碱,显碱性的原因是有氢氧根,碱性相当于无机碱,碱性最强;

2、乙胺脂肪胺,碱性次之,由于乙基的推电子作用,碱性大于NH3;

3、苯胺由于苯环的共轭作用,碱性较NH3小;

4、乙酰苯胺,苯环上连有乙酰基,强吸电子,孤对电子的给出能力减弱,碱性减小;

5、邻苯二甲酰亚胺,氮上连有两个强吸电子的羰基,邻苯二甲酰亚胺中氮上的氢;

扩展资料;

由于胺分子中的氮原子能与水形成氢键,所以低级脂肪胺在水中的溶解度都比较大。伯胺和仲胺能形成分子间的氢键,但由于氮原子的电负性小于氧原子,所以胺的氢键缔合能力比较弱,其沸点比相对分子质量相近的醇低。

胺与氨相似,分子中的氮原子上含有未共用的电子对,能与H+结合而显碱性。

R-NH2+HCl≒R-NH3+Cl-

胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示,Kb值越大或pKb值越小,胺的碱性越强。

参考资料来源:百度百科-胺

怎么比较这几种胺化合物的碱性强弱呢?

各类胺的碱性由强到弱:脂肪胺>氨>芳香胺。

胺类化合物有芳胺和脂肪胺,芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的,供电子基团胺碱性比吸电子基团大,脂肪胺要看脂肪烃的大小,个数,烃基越多碱性越大。

胺中氮原子的结构,很像氨分子中的氮原子,是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp3杂化轨道由孤电子对占据。如果一个胺有三个不同基团时,应有一对对映体(见对映现象)。

扩展资料:

按照氢被取代的数目,依次分为一级胺(伯胺)RNH2、二级胺(仲胺)R2NH、三级胺(叔胺)R3N、四级铵盐R4N+X-,例如甲胺CH3NH2、苯胺C6H5NH2、乙二胺H2NCH2CH2NH2、二异丙胺[(CH3)2CH]2NH。

三乙醇胺(HOCH2CH2)3N、溴化四丁基铵4N+Br-。氢氧化铵或铵盐的四羟基取代物,称为季胺碱(quaternary ammonium hydroxide)或季铵盐(quaternary ammonium salt)。NH4+铵 R4NOH季铵碱 R4NX季铵盐。

参考资料来源:百度百科-胺





大学化学,有机化学,胺的碱性比较

1.
胺的碱性由n上孤对电子的电子云密度决定(即故对电子越“负”,碱性越强)
-co(羰基)是吸电子基团
两端nh2相连后导致n上电子被o吸过去(o的电负性比n强)
使得n上的电子云密度降低
因此n上孤对电子就不容易获得质子
因此碱性降低
2.
打错了吧
应该是(ch3)4n+·oh-吧
季铵碱的碱性表现在
它在水中能够完全电离出r4n+和oh-离子
因此它是强碱
碱性和无机碱相当
然而你说的空间位阻对碱性的影响
是对于n上含有故对电子的胺来说的
空间位阻越大
自然越难得到h+
碱性越小
而季铵碱不的n上没有孤对电子
碱性表现在能电离出大量oh-
因此它的碱性与空间位阻无关

几种胺的碱性比较

按照路易斯酸碱理论,给出电子对的为碱,碱性强则表示给出电子对较为容易。题中比较几种有机胺的碱性强弱,依(2)中为例,根据诱导效应,烷基为供电子基团,而其余甲硫基、甲氧基、氰基则为吸电子基团,且依次增强。因此,碱性从强到弱依次为abcd。
(3)中比较时,因为苯环存在共轭效应,abc碱性应该强于d,abc则按照上述方法,碱性从强到弱依次为cba,放在一起应该是cbad。

比较苯胺、甲胺、三苯胺、N-甲基苯胺的碱性,并说明理由

碱性情况:甲胺>N-甲基苯胺>苯胺>三苯胺。

胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关,氨基上连有给电子基团的,碱性增强,连有吸电子基团的碱性减弱,所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性,在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性,主要是因为空间效应的影响。

扩展资料:

N-mgc>三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关,氨基上连有给电子基团的,碱性增强,连有吸电子基团的碱性减弱,一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性。

苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应(苯胺:甲醇:三氯化磷=1:0.9:0.003mol)。

化学 有机化学 胺碱性的比较 详细解释一下 有机大神来吧

间硝基苯胺碱性强。
硝基是吸电子基团,有吸电子的共轭效应,在苯环上就是对于其邻对位表现出较强的吸电子效应,使得硝基邻对位电子云密度显著降低。
根据路易斯酸碱理论,给电子对能力越强,碱性越强,反之碱性越弱。同样是氨基,对硝基苯胺的氨基由于受到对位硝基的强烈吸电子共轭效应,电子云密度低,因此给电子对的能力弱,碱性弱。间硝基苯胺中的氨基受硝基吸电子共轭效应的影响弱,主要是受吸电子诱导效应的影响,电子云密度应该是大于对硝基苯胺上的氨基的,因此碱性稍强。

请问:如何理解胺、碱?伯胺>仲胺>叔胺>季胺是依据它们的碳原子还是氢原子?它们的极性和碱性大小如何识别

伯胺是RNH2,仲胺是R2NH,叔胺是R3N,依据被取代的H原子个数。季铵,注意是季铵不是季胺,是碱性最强的。

顺序是: 仲胺>伯胺>叔胺>季铵盐。

胺是氨的氢原子被烃基代替后的有机化合物。氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物,分别称为第一胺(伯胺)、第二胺(仲胺)和第三胺(叔胺)。它们的通式为:RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺

扩展资料:

胺是氨的烃基衍生物,按照胺中氮原子上所连接的烃基数目可分为伯胺、仲胺、叔胺,若与四个烃基相连,则为季铵类化合物,其中烃基数目为1个的为伯胺。根据伯胺中氨基的数目,又可以分为一元胺、二元胺和多元胺。根据氮原子所连接的烃基的不同,可分为脂肪伯胺和芳香伯胺。伯胺呈弱碱性,脂肪伯胺的碱性比氨强,而芳香伯胺的碱性一般低于脂肪伯胺。

参考资料来源:百度百科-伯胺

甲胺,二甲胺,三甲胺的碱性大小排序

胺的碱性与N上的电子云密度有关,电子云密度大,那么碱性就大,理论上,供电子基团越多,其碱性应该越强,故气相中三甲胺>二甲胺>甲胺;而在水中,由于胺在水中会形成氢键,氢键增多会减少N上的电子云密度,三甲胺形成一个氢键,二甲胺形成两个氢键,甲胺形成三个氢键,因此权衡氢键数目与供电子基团的供电子能力,碱性顺序应该是二甲胺>三甲胺>甲胺。另外,在有机溶剂中,碱性的顺序也会有所变换,这个与具体的溶剂有关,这就属于高等有机的范畴了。