醛是分子里由烃基跟醛基相连的化合物，醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基。在有机反应中，加氢或去氧的反应叫还原反应，乙醛催化加氢生成乙醇，发生在碳基C=O断开形成C-O单键，乙醛被还原；去氢或加氧的反应叫氧化反应，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H处断开，形成C-OH，乙醛被氧化。
醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原
醛氧化成酸原理
醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。
醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)₂氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
扩展资料
醛的另外一个重要合成方法是通过醇氧化。工业中，甲醛的大量合成即通过氧化甲醇获得。而过程中氧气被选为氧化剂，因为氧气属“绿色”试剂且廉价易得。
氧化反应可通过醇和酸性重铬酸钾溶液共热制备，而过量的重铬酸能氧化醛到羧酸形态。因此，形成醛之后就必须立即减压蒸馏出反应体系，或使用更温和的试剂，如：吡啶重铬酸盐（PCC）制备醛，从而不用担心其过分氧化为酸。
此外氧化伯醇制备醛还可使用更为温和的条件，如：IBX、Dess-Martin过氧碘试剂、Swern氧化、TEMPO、或Oppenauer氧化。
在工业中还有一种常用的方法：Wacker法, 其操作让乙烯在铜和钯催化剂下氧化成乙醛。
参考资料来源：百度百科-醛
醇氧化成醛，醛氧化成酸的方程举例
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O
这是最简单的方程
机理就是在催化剂作用下脱去一分子H2，再与O结合。
醇氧化成醛 可用的氧化剂
铬的氧化物 CrO3/吡啶(Sarett试剂)，CrO3-2吡啶/CH2Cl2（Collins试剂），CrO3-Py-HCl/CH2Cl2(PCC)，H2Cr2O7-2Py(PDC)
碳酸银Ag2CO3
有机氧化剂
Moffatt氧化 DMSO在二环己基二亚胺（DCC）和酸催化下与醇反应
Swern氧化 用草酰氯及DMSO作氧化剂
Oppenauer氧化 以酮类为氧化剂，三异丙基氧化铝为催化剂
这些方程不要求配平，反应机理看有机化学吧。
醛氧化成酸
用氧化银Ag2O作氧化剂
或是银氨溶液，新制的氢氧化铜溶液。
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O+3H2O
醛的氧化反应过程是怎样的？
RCHO+Ag(NH3)2+→RCOONH4+Ag(这叫银镜反应)就是一个氧化还原反应。醛被氧化成酸，银离子被还原成银单质。
RCHO+Cu2+OH-→RCOO-
+
Cu2O
原理同上。
请解析一下醛的氧化机理
楼上的，醛氧化后是酸而不是醇。
醛的活性较高，酮的活性相对较低，在氧化中，差异明显。由于醛羰基上有一个氢原子，对氧化剂比较敏感，即使某些弱氧化剂也能够氧化醛。
1、强氧化剂氧化
一般是重铬酸钾、高锰酸钾，生成相应的羧酸，
以高锰酸钾为例说明：
高锰酸根上的氧负电荷进攻醛羰基中显正电性的羰基碳，然后，碳氧双建中的一对电子转移到氧上，此时这带一对负电荷氧进攻体系中的水分子，随后，羰基上的碳氢键转移，同时高锰酸根失去一个氧后以Mno3负离子的形式离去，得到一分子酸。
